Генетические варианты, связанные с развитием диабета 1 типа и ревматического артрита, как оказалось, были заложены в геноме человека изначально. Ученые из Стэнфордской медицинской школы полагают, что человечество всегда было уязвимо перед некоторыми серьезными недугами.

Они полагают, что в организме человека произошли некоторые изменения для защиты против вирусов и бактерий в то время, когда инфекционные болезни считались смертельными. Мутация в генах могла произойти после заболевания или при делении ДНК в утробе матери.

Однако идея о том, что некоторые болезнетворные гены могут быть выгодны человеку не нова. Например, две копии гена вызывают серповидную анемию. А одна копия того же гена защищает жителей Африки от малярии. Конечно, развитие сложных болезней связано с несколькими генетическими мутациями в однонуклеотидных полиморфизмах. Одни из них защищают от болезней, другие - провоцируют их.

Ученые решили сосредоточиться на семи диагнозах: диабет 1 типа, диабет 2 типа, ревматический артрит, гипертония, болезнь Крона, болезнь коронарной артерии и биполярное расстройство. Они нашли по сотни вариантов однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с риском данных недугов. Например, для диабета 1 типа удалось выявить 80 отличий в последовательности ДНК. Из них у 58 - повышали риск болезни, а 22 - защищали от нее. Аналогичный отбор был произведен для других болезней. Ученые считают, что теперь они могут увидеть детали развития заболеваний.

Например, недавнее исследование в другой лаборатории показало, что генетические изменения в антивирусном гене IFIH1, повышающее защиту против энтеровирусной инфекции, также увеличивает риск диабета 1 типа. Распространенность туберкулеза, по их словам, изменяется обратно пропорционально распространенности ревматического артрита.

Люди здоровые и с сильными генами передают своим поколениями те же защитные и патологические свойства ДНК. Но когда их жизнь меняется в результате плохого питания, изменения условий жизни, то опасные нуклеотиды начинают развивать все новые и новые болезни.

Ученые собираются расширить круг исследования, собрать генетический профиль различных типов опухолей, чтобы увидеть на их примере эволюцию развития болезней.